RESUMO
La duplicación esofágica es una patología congénita que puede ser quística o tubular. Se cree que entre la 5 y 8 semana embrionaria por una falla en el proceso de vacuolización para formar la luz del esófago esto da como resultado la formación de los quistes esofágicos los cuales pueden estar recubiertos de diferentes tipos de epitelio, tener contenido y calcificaciones y estar recubiertos por capas de músculo liso, que el caso específico de los quistes de origen esofágico, deben tener doble capa de músculo liso y no tener cartílago bronquiales en su interior. Son un hallazgo infrecuente y constituyen el 0,5 por ciento al 2,5 por ciento de los tumores de benignos del esófago, su localización más frecuente en 1/3 inferior del esófago en cara lateral derecha. Más comúnmente diagnosticados en niños y raros en adultos, que son frecuentemente asintomáticos y diagnosticados en forma incidental. El ultrasonido endoscópico es el método hoy, de elección diagnóstico por permitirnos precisar las características de la lesión submucosa como, capa de donde se origina, patrón de la masa, tamaño y localización exacta, presencia de cartílago, calcificaciones, etc. La cirugía es recomendada por sus posibles complicaciones durante la evolución natural de la enfermedad y para establecer diagnóstico definitivo con la pieza resecada. Muy pocos reportes hay en la literatura mundial, a nuestro entender este seria el primero reportado en Venezuela
